Bevor das kleine Stück Glück, das sich in Mamas Bauch entwickelt, endlich bereit ist, sich zu treffen, müssen alle Eltern eine aufregende neunmonatige Wartezeit ertragen. Wenn das Baby geboren wird und Sie es zum ersten mal Schreien hören, gibt es einfach kein besseres Gefühl auf der Welt. Aber für manche Eltern kann die Ankunft eines Kindes etwas werden, das Sie nie geplant haben.
Mary und Brad Kish, ursprünglich aus Illinois, USA, warteten geduldig auf die Ankunft Ihrer Tochter Ende der 1990er Jahre. Marys Schwangerschaft verlief reibungslos und die Geburt verlief reibungslos. Während Michelles Geburt gab es keine Anzeichen dafür, dass etwas mit Ihr nicht stimmte. Aber sobald Sie die Augen öffnete, stellten die Angehörigen der Gesundheitsberufe fest, dass etwas nicht stimmte.
Bevor Sie die medizinische Literatur gründlich recherchierten und mit einem Genetiker in einem anderen Krankenhaus Sprachen, hatten Sie keine Ahnung, worum es ging. Michelle hatte ein breites und unschuldiges Gesicht. Sie hatte auch schütteres Haar und eine Nase, die fast wie ein kleiner schnabel aussah. Es wurde festgestellt, dass Sie am Hallermann-Streiff-Syndrom leidet, einer genetischen Erkrankung, die so selten ist, dass es weltweit nur 250 bestätigte Fälle gibt.
„Niemand hatte ihn jemals persönlich im children‘ s Memorial Hospital gesehen, wo Michelle geboren wurde. Als der Arzt bei uns das Hallermann-Streiff-Syndrom diagnostizierte,drückte sich mein Herz. Ich habe mich gefragt, wie wir uns um unser Kind kümmern sollen, das an einer seltenen genetischen Störung leidet, von der einer von fünf Millionen Menschen betroffen ist», erklärte Michelles Mutter. Die Krankheit ist durch 28 verschiedene Symptome gekennzeichnet, und Michelle leidet an 26. Die Krankheit betrifft nur einen von fünf Millionen Menschen, führt aber leider zu vielen gesundheitlichen Problemen.
Neben dem Hallermann-Streiff-Syndrom leidet Michelle auch an einer Form von Zwergwuchs, die dazu führt, dass Sie kaum über die taille Ihrer Schwester hinausgeht, obwohl es nur zwei Jahre Unterschied zwischen Ihnen gibt. Michelles Zustand bedeutet, dass Sie viel Hilfe und Unterstützung benötigt – wie einen Elektrorollstuhl, ein Hörgerät, eine sonde, ein Atemschutzgerät und Sehhilfen. Das Syndrom Zwang Michelle und Ihre Familie auch dazu, viel Zeit im Krankenhaus zu verbringen. Sie wird wegen Ihres Aussehens oft für ein Kind gehalten, obwohl Sie heute 25 Jahre alt ist. „Jetzt ist Michelle eine 20-jährige Frau, Sie ist schlau wie ein Pudel und Sie ist glücklicher als je zuvor.
Sie ist eine der glücklichsten 20-jährigen, die ich kenne», sagte Mama Mary im Jahr 2018. Sie fuhr Fort: „Sie beleuchtet das Leben der Menschen mit Ihrer Freude. Sie weiß, dass Sie anders ist, lässt sich aber nicht unterkriegen. „Trotz der Tatsache, dass Michelle Gegenwind kämpfen musste, ist Sie eine erstaunliche und außergewöhnliche junge Frau. Sie hat mehrere Träume, darunter einen Freund zu erwerben und in die Fußstapfen Ihrer älteren Schwester zu treten. Da praktisch jeder größer ist als Sie, macht Ihr seine Größe keine sorgen, aber Sie wünscht sich, er hätte lange Haare. Sie strebt auch danach, ärztin zu werden. Schauen Sie sich das Video unten an, um Michelle kennenzulernen, ich bewundere Ihre Persönlichkeit wirklich !
